منوعات

Dutzende von Genen können zu Autismus beitragen

Autismus ist eine komplexe neurologische Entwicklungsstörung, die sich in unterschiedlichen Bereichen des Verhaltens und der sozialen Interaktion manifestieren kann. Es gibt eine hohe genetische Komponente für Autismus, und mehrere Studien haben bereits gezeigt, dass Dutzende von Genen zu dieser Störung beitragen können.

Eine aktuelle Studie, die im Fachjournal “Nature” veröffentlicht wurde, analysierte die DNA von mehr als 35.000 Individuen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). Die Forscher identifizierten insgesamt 102 Gene, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für Autismus erhöhen. Dies ist eine bedeutende Zunahme gegenüber früheren Studien, die nur eine Handvoll solcher Gene identifizierten.

Die meisten dieser 102 Gene sind in den Nervenzellen des Gehirns aktiv und spielen eine wichtige Rolle bei der neurologischen Entwicklung und Verbindungsbildung zwischen den Zellen. Einige der identifizierten Gene sind bereits bekannt für ihre Rolle in der Autismusentwicklung, wie beispielsweise das “Fmr1”-Gen, das für das fragiles-X-Syndrom verantwortlich ist, einer der häufigsten genetischen Ursachen von Autismus. Die Studie ergab jedoch auch neue Gen-Verbindungen zu Autismus, die bisher nicht bekannt waren.

Die Erkenntnisse aus dieser Studie sind ein wichtiger Schritt in Richtung eines besseren Verständnisses der genetischen Ursachen von Autismus. Frühere Studien haben gezeigt, dass Autismus bei Geschwistern und Familienmitgliedern von Autisten häufiger vorkommt, was auf eine genetische Vererbung hinweist. Mit den neuen Erkenntnissen können Ärzte und Forscher nun genauer untersuchen, wie diese Genvarianten das Risiko für Autismus erhöhen und möglicherweise Behandlungs- oder Präventionsstrategien entwickeln.

إقرأ أيضا:تعرف علي استقبل تردد قناة بين سبورت 9 و 10 و16 الجديد 2024 نايل سات 2024

Anhand der identifizierten Gene können auch Biomarker entwickelt werden, die helfen, Autismus frühzeitig zu erkennen. Eine frühe Diagnose und Intervention können die langfristigen Auswirkungen von Autismus reduzieren und Kindern helfen, sich besser in die Gesellschaft zu integrieren.

Obwohl die genetischen Ursachen von Autismus komplex sind, ist es wichtig zu betonen, dass die Umwelt ebenfalls eine Rolle spielen kann. Eine Kombination aus genetischen und umweltbedingten Faktoren wird vermutet, die zur Entwicklung von Autismus beitragen können. Studien haben gezeigt, dass Faktoren wie Mutters Rauchen während der Schwangerschaft, Gewichtszunahme während der Schwangerschaft und bestimmte Medikamente das Risiko für Autismus erhöhen können.

Die Ergebnisse dieser Studie sind auch ein wichtiges Werkzeug für die personalisierte Medizin, da sie Ärzten helfen können, spezifische Genvarianten bei Patienten zu identifizieren und möglicherweise personalisierte Behandlungsansätze zu entwickeln. Jeder Mensch ist einzigartig, und genetische Unterschiede können bestimmen, wie eine Person auf bestimmte Medikamente oder Behandlungen reagiert. Mit den identifizierten Genen können Ärzte möglicherweise gezieltere und effektivere Behandlungen für Autismus-Patienten entwickeln.

Die Entdeckung von Dutzenden von Genen, die zu Autismus beitragen können, ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zu einem besseren Verständnis dieser komplexen Störung. Die Erkenntnisse aus dieser Studie haben das Potenzial, das Leben von Menschen mit Autismus positiv zu beeinflussen, indem sie zu einer früheren Diagnose, verbesserten Behandlungen und besserer Unterstützung führen. Es ist ein weiterer Schritt in Richtung einer inklusiven und unterstützenden Gesellschaft, in der Menschen mit Autismus ihr volles Potenzial entfalten können.

إقرأ أيضا:تعرف علي محدث تردد قناه مصر ام الدنيا الجديد 2024 MASR OM ELDONIA نايل سات 2024
  1. Startpagina
  2. Wissen

Teilen

Zellklumpen op een arbeidsschaal, met de neuronen in groen. © Sergiu P. Pasca

Een onderzoeksteam richt zich op de invloed van genen op autisme en koppelfeesten: de beste inspanningen van het gen zijn verantwoordelijk voor hun gewichtsverlies.

Stanford – Onderzoekers van Stanford University hebben een hightech instrument dat de ontwikkeling van het gedrag op arbeidsschaal simuleert en daaraan blijft werken, dat is het resultaat van het proces en de mogelijke effecten van autisme, een spectrum van effecten, van de gevolgen van autisme von 36 Amerikanen maken zich zorgen over het belang van communicatie en interactie met anderen.

Die in der Fachzeitschrift Natuur Het is duidelijk dat de gevolgen van de ervaring van het werk en de kennis van de aard van de behandeling al lang op zich laten wachten, wat mogelijk is tijdens deze fasen van het herstelproces.

De studie is gebaseerd op twintig jaar theorie, die de basis vormt voor de ontwikkeling van autisme en de ontwikkeling van de cognitieve functie van de twee zenuwslagaders in het grote lichaam van de hersenen, wat bereikt kan worden door na te denken over de onderliggende processen. . , Emoties, Entscheidungsfindung en gesproken taal zijn hetzelfde.

إقرأ أيضا:تعرف علي تردد القنوات المغربية الفضائية والارضية 2024 نايل سات وعرب سات 2024

Een dergelijke krachtige steun van de Zellen kan deze Konzentration bewerkstelligen

Sommige zenuwen in de regio van de gehirns, er zijn ook andere zenuwen en regen; andere Zellen, sogenannte Interneurons, bewirken das Gegenteil. Er kan een sterk herstel plaatsvinden om het hoofd te bieden aan de pijnbestrijding en epilepsie, en aan een ernstige ziekte die zowel mensen met autisme als de algemene gezondheidszorg treft. De kennis van de materie is belangrijk, wat ervoor zorgt dat de resultaten duidelijk zijn en dat de interneuronen sindsdien worden overgeërfd.

De Washington Post vier weken gratis lessen

Ihr Qualitäts-Ticket der washingtonpost.com: Holen Sie sich exclusieve Recherchen en 200+ Geschichten vier weken gratis.

Als ze ontwikkeld zijn, beginnen ze met deze zenuwen in de regio, die subpallium is, en dwalen ze vervolgens door het grote gebied. Het proces begint in het Centrum van Schwangerschaft en eindigt in de levens van kinderen, bij Sergiu Pasca, hoogleraar psychiatrie en psychologie aan Stanford University en leider van de studie.

Het Pascas-team, bestaande uit onderzoekers van de Universiteit van Californië in San Francisco en de Icahn School of Medicine op de berg Sinaï, heeft 425 genen bestudeerd die in verband zijn gebracht met neurologische ontwikkelingsinterventies, en is met succes ontwikkeld om de ontwikkeling en ontwikkeling van interneuronen te verbeteren . . Onder de in de studie geïdentificeerde genen waren eenzaam, met autisme in de verbindung.

Studieleider Sergiu Pasca, hoogleraar psychiatrie en psychologie aan Stanford University.
Studieleider Sergiu Pasca, hoogleraar psychiatrie en psychologie aan Stanford University. © Sergiu P. Pasca

“Het werk dat door deze persoon wordt gedaan is het resultaat van autisme en de combinatie van positieve resultaten, maar we zijn niet in staat de positieve aspecten van ons werk te begrijpen met onderliggende gezondheidsproblemen”, zegt James McPartland, hoogleraar kinderpsychiatrie en psychologie. aan de Yale School of Medicine. der Studie verduidelijkt oorlog.

Het nieuwe werk brengt onderzoek naar autisme met zich mee, in de zin dat “om te beginnen een basiskennis van de constructie van de gedragswetenschappen zal worden verworven”, zei hij.

Autismus-Forschung: Wissenschaftler Testen 425 Gene auf einmal

De ethische principes zijn echter niet mogelijk, maar het ontwikkelingsproces kan ook op een kindvriendelijke manier worden uitgevoerd. Vaak was het zo dat de statutaire zaken van de rol van de foutieve generaties fout gingen, terwijl ze gepassioneerd waren, toen de generaal in een arbeidsovereenkomst over de Zellen ging. Das Ausschalten von 425 Genen nacheinander ist jedoch zeitaufwändig.

Voor verdere studies leer je hoe je de tools en de technologie moet gebruiken, die jaren meegaan en heel licht zijn, ze kunnen alle 425 worden getest. Als je je zenuwen verandert, is dat de reden waarom de zenuwen anderen hinderen, ze zijn gelukkig. Je bent verwend met het Gene-Editing-System CRISPR, en je zult ze op verschillende manieren kunnen gebruiken, zo kun je een van de 425 Gene-bestanden gebruiken.

De Wissenschaftler schufen Zellklumpen, de Structuren en Functies van Subpalliums en der Großhirnrinde des Gehirns. Vervolgens richtten ze beide unterschiedlichen Klumpen nebeneinander op in een arbeidsschaal.

“Wir haben endeckt, dass sie sofort miteinander schmelzen, wenn man sie in unmittelbarer Nähe zueinander platziert”, dus Pasca. “En als ze er waren, voelden ze zich op hun gemak… en als ze de Kortex binnenkwamen, konden mensen gemakkelijk bij hen zijn.”

Deze zijn zeer opvallend, als in het leven Gehirnen het gebied van de subpalliums, in de interneuronen werden gevangen, niet direct neben van de Großhirnrinde-luie, zonder enige Zentimeter davon entfernt sei, dus Pasca.

13 fehlende genen voorkomen de vorming van interneuronen

Pasca en seine colleges liggen op de interne neuronen, ik voel me zur Bilden en zur Großhirnrinde zu dwalen. Vervolgens kun je de genetische profielen van de verschillende typen bekijken. Je kunt dus ontdekken hoeveel van deze defecten er te vinden zijn: de effectieve representatie van interneuronen en de effectieve verkenning van de interneuronen in de grove omgeving.

Als er 13 zijn, worden de beelden van interneuronen gehinderd. Ze identificeren meer 33 Gene, der Fehlen Interneuronen die hinderden, waarin ze ronddwalen. Insgesamt schienen 46 Gene – 11 Prozent der 425 Gene, die met neurologische longziekten in de verbinding – de zenuwcellen van de infusie, die in zijn nachbarn hemmen, waren een onbeduidend gewicht.

De Wissenschaftler fanden heraus, dass eines der Gene, das für de Migration von Interneuronen gescheiden, LNPK, met Anfallsleidingen in Verbindung wurde. Dit waren de ideeën die verloren gingen, resulterend in het mislukken van een sterk herstel van de neuronen en een klein herstel.

Met behulp van de verschillende symptomen van de ziekte “is dit de beste screening op genen voor autisme en (neuro-omgevingsstoornissen)”, schrijft Guo-li Ming, hoogleraar aan de afdeling Neurowetenschappen en Psychiatrie aan de Universiteit van Pennsylvania, in een nieuw artikel. E-mail, in het onderzoekcommentaar.

Terwijl het project geen oorlog heeft gevoerd, is het een ‘Tour-de-Force’, die de Tages kan helpen, de behandeling van autisme en de behandeling van therapieën, die een genetisch profiel van individuele basispatiënten heeft.

Deskundigen concretiseren dat autisme geen enkele ziekte is, zonder een groep van Störungen. Het lelijke gewicht van de neuronen is nu een van de meest mogelijke Ursachen.

We kijken met autisme naar het Beispiel Defekte an de Mikroglia, Zellen, de Entwicklung des Gehirns, de Reparatur von Verletzungen en de Aufrechterhaltung der Netzwerke, de informatievergaring, regelmatig.

Niemand kon autisme verklaren

En Gene alleen kon autisme niet herkennen, dus McPartland bij Yale. “Het is ingewikkeld en fascinerend. Mannen kunnen (Autismus bei) ofwel Zwillingen hebben, en ze zullen altijd allebei autisme hebben. Nooit meer.”

Jennifer Singh, een autisme-expert en klinisch professor aan de School of History and Sociology aan het Georgia Institute of Technology, zei dat er geld zou worden geïnvesteerd in deze genetische grondslagen van de autismespectrumstoornis. Singh vertelde over een bericht over een Bundesberatung-sausschusses in het jaar 2018, tijdens de meest succesvolle periode, dat 60 prozent der Mittel für die Autismusforschung auf de Biologie en Risikofaktoren ausgerichtet, aber nur 2 Prozent auf “Lebensspanningfragen” for Menschen, die mit dem Stör unspektrum life.

“De serieuze focus en enorme investeringen in verschillende problemen veroorzaakt door mensen met autisme en hun families zijn sindsdien onder ogen gezien”, schreef Singh in een andere e-mail. Je zult er zeker van zijn dat je de “Autismus-Klippe” hebt, die je zal helpen als mensen met autisme niet naar meer open scholen kunnen. “Diensten die nuttig zijn voor autistische mensen bestaan ​​niet meer omdat ze niet méér beschikbaar zijn”, zei hij.

Pasca zei, es sei wichtig, „de natuurlijke Verlauf der Krankheit zu untersuchen. Wij zorgen immers voor de biologische basislagen, we zullen dezelfde (behandeling) en wol gebruiken.”

Zum auteur

Mark Johnson in juli 2024 in de Washington Post, de laatste 22 jaar voordat de Milwaukee Journal Sentinel eraan werkte, willen we graag verslag doen van Gezondheid en Wetenschap. Er wordt geschreven over de eerste mensen, de gevolgen van hun leven, en de berichten over het eerste leven van het volledige zorgtraject voor de diagnose en behandeling van een nieuwe ziekte.

We zullen deze machine in de loop van de tijd testen. Het artikel werd automatisch in het Engels in de Duitse taal gepubliceerd.

Dit artikel is op 5 oktober 2024 in het Engels gepubliceerd op de website “Washingtonpost.com” – in de toekomst van de samenwerking is er nu informatie over de informatie die door het IPPEN.MEDIA-portaal wordt verstrekt voor publicatie.

السابق
Israel nach dem Hamas-Angriff: »Sie schießen immer noch«
التالي
Rolle der AfD – Experte äußert Vermutung